第十七个世界罕见病日-西南医院成功举办I型神经纤维瘤病多学科义诊活动

发布时间:2024-03-06 点击数量:

2月29日是第十七个世界罕见病日,当天上午,由西甲竞猜平台-中国有限公司整形外科联合神经外科、皮肤科、骨科、血管外科、放射科、病理科等多学科的专家们,在门诊大厅成功举办I型神经纤维瘤病多学科义诊活动。

I型神经纤维瘤病 (NF1) 是由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传病,其患病率估测为1/4000~1/2000不等,患者多在幼年时发病,临床表现多样,以咖啡牛奶斑和多发性神经纤维瘤为主要特征。自义诊通知发布以来,得到了社会各界的热烈响应,来自本市内、外的疑似或确诊神经纤维瘤病患者共计40余人报名参与此次义诊活动,充分体现出了公众对该类疾病的高度关注。

活动现场,首先由整形外科张璠医生和杨青青医生对I型神经纤维瘤病多学科诊疗及咖啡斑诊治进行了科普知识讲座,受到了各位广大病友的一致称赞和好评。

之后来自医院神经外科李飞教授、皮肤科翟志芳教授、骨科张帅教授、血管外科孙龙教授、放射科陈康教授、病理科林勇教授组成的I型神经纤维瘤病MDT,采用以患者为中心,多学科共同诊疗的模式,为患者朋友们提供了一场诊疗盛宴,把此次义诊现场推向了高潮。

此次义诊活动的成功举办,不仅展现了西南医院对于罕见病诊疗的高度重视,更彰显了医者仁心、大爱无疆的崇高精神。接下来医院将继续坚守初心使命,不断提升医疗服务水平,为更多罕见病患者带来健康与希望。(撰写/审核:整形外科)



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